Аномалии развития глазного яблока в целом

Анофтальмия — отсутствие глазных яблок.

а) анофтальмия истинная (син.: анофтальмия первичная) — крайне редкий порок, обусловленный отсутствием закладки глаз, как правило, с обеих сторон. Придатки глаз сохранены, но их размеры меньше, чем в норме. Веки небольшие, орбита и конъюнктивальная полость мелкие. Тип наследования — аутосомно-рецессивный.

б) анофтальмия ложная (син.: анофтальмия вторичная) — обусловлена остановкой развития глаза на стадии глазного пузыря или дегенерацией глазного бокала, достигшего определенной стадии развития, вследствие этого в глубине орбиты можно обнаружить рудиментарный глаз.

Гидрофтальм врожденный (син.: буфтальм врожденный, глаз бычий, водянка глаза, глаукома врожденная, глаукома ювенильная, глаукома детская) — увеличение глазного яблока, сопровождающееся удлинением сагиттальной оси, увеличением диаметра роговицы за счет удлинения и расширения корнеосклеральной области. Переднезадний размер глазного яблока может превышать 30 мм (вместо 17-23 мм), диаметр роговицы — 20 мм (вместо 11 мм), толщина роговицы — 0,2 мм (вместо 0,8-1,0 мм), кривизна роговицы — 10 мм (вместо 7-8 мм), глубина передней камеры — 6,5 мм (вместо 2-3 мм). Возникает при врожденной глаукоме, развивающейся при недоразвитии радужно-роговичного угла и венозного синуса склеры, что приводит к нарушению оттока водянистой влаги и повышению внутриглазного давления. Ранние клинические проявления включают слезотечение, светобоязнь, блефароспазм, помутнение роговицы (отек), увеличение роговицы, разрывы десцеметовой оболочки, экскавацию и атрофию диска зрительного нерва. В 75% случаев патология двусторонняя. Заболевание чаще встречается у мальчиков. Изолированная глаукома — этиологически гетерогенное состояние. Тип наследования — аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный.

Глаз кистозный — кистозная полость на месте отсутствующего глазного бокала, представляющая персистирующую полость первичного глазного пузыря в связи с полным или частичным отсутствием вдавления его дистальной части.

Киста глаза врожденная — выпячивание части глазного яблока вместе с сетчаткой. Наиболее часто образуется в самом слабом месте — в области смыкания сосудистой щели вокруг входящей гиалоидной артерии. Может быть значительного размера, смещая в сторону зрительный нерв, вызывая иногда сильное выпячивание глаза из орбиты (рис. 12).

Колобома — очаговое отсутствие (щелевидный дефект) той или иной оболочки глаза. Колобомы глаза сочетаются с микрофтальмией, зрачковой мембраной, дисплазией желтого пятна, миопией высокой степени, помутнением хрусталика, атрофией зрительною нерва, задним лентиконусом. Тип наследования — аутосомно-доминантный.

Мегалофтальмия (син.: макрофтальмия) — гармоничное увеличение глазного яблока при отсутствии других пороков.

Микрофтальмия (син.: микрофтальм, офтальмомикрия) — уменьшение всех размеров глазного яблока. Встречается часто. Нередко сочетается с тяжелыми пороками развития внутриглазных структур. Степень микрофтальмии различна, в отдельных случаях на месте глаза остаётся лишь небольшой рудимент, что приближает этот порок к ложной анофтальмии.

Миопия (син.: близорукость) — снижение зрения вдаль вследствие несоответствия заднего главного фокуса и сетчатки глаза при увеличении сагиттальной оси глаза за счет наиболее слабой задней части склеры.

Система гиалоидная персистирующая (син.: остатки гиалоидной артерии) — представляет собой папиллярные и препапиллярные мембраны, которые могут иметь вид массивной соединительнотканной пленки или тонких тяжей, распространяющихся от диска зрительного нерва в стекловидное тело. Изменения, как правило, односторонние.

Стафилома — локальное выпячивание стенки глазного яблока вследствие ограниченного растяжения склеры. Наружная часть стафиломы представляется истонченной склерой, а внутренняя — сосудистой оболочкой, вследствие чего выпячивание почти всегда имеет голубоватый цвет. Различают несколько видов:

а) стафилома промежуточная — располагается соответственно внутреннему лимбу и корню радужной оболочки;

б) стафилома ресничная — располагается в области ресничного тела;

в) стафилома экваториальная — располагается в области выхода вортикозных вен;

г) стафилома задняя — располагается в задней части глазного яблока.

Циклопия (син.: циклоцефалия) — существование одной глазницы по средней линии в области лба, которая либо не содержит глазного яблока, либо содержит его в редуцированном, нормальном или удвоенном виде, вплоть до наличия двух уменьшенных в размерах глазных яблок. Веки находятся в рудиментарном состоянии или отсутствуют. Порок сопровождаетея аномалиями развития носа, который бывает аплазирован или чаще представляет собой расположенный над глазницей трубчатый придаток с одиночной полостью. Он слепо закапчивается в месте прикрепления к черепу и не сообщается с глоткой. Объем черепа, как правило, уменьшен. Характерно слияние обоих полушарий головного мозга с наличием одною общею желудочка. Обонятельные нервы, мозолистое тело и прозрачная перегородка не развиты.

Статья из книги: Аномалии развития органов и частей тела человека. О.В. Калмин

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Яндекс
Опубликовать в Google Buzz

Метки: ,

Ответить

Please do not load this page directly. Thanks!